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图四、瑞威协同蚀刻-配位-重组方法的普遍性（a）M-Co3O4HHNPs中涉及到的13种金属元素在元素周期表中的位置。然而，尔连OER中涉及的多步质子耦合电子转移过程导致动力学缓慢，严重限制了能量转换效率。

虽然它们的化学不稳定性往往阻止其直接用作OER的催化剂，续支行业但其结构及组成的可调控性为我们提供了许多通过化学转化为不同的纳米结构的可能性。图五、持B持生电催化OER性能（a-c）Fe-Co3O4HHNPs、Co3O4HHNPs和商用RuO2催化剂的LSV曲线（a），Tafel曲线（b）和电化学活性面积（ECSA）评估（c）。届物质（d）Co3O4HHNPs和Fe-Co3O4HHNPs的XRD图谱与Co3O4的标准图谱的比较。

因此，起支将孤立的金属原子合理地引入Co3O4的晶格中，有望促进其电催化OER活性。发展（g）不同催化剂的阻抗图。

【小结】总而言之，宁夏本文报道了一系列基于协调刻蚀-配位-重组策略制备的金属原子掺杂的多级空心Co3O4，并探索其在电催化氧析出反应中的应用。

迄今为止，瑞威贵金属氧化物，瑞威特别是RuO2和IrO2，被证明是OER最有效的催化剂，但由于贵金属成分的稀缺性和稀有性，除非用其他丰富的地球资源取代，否则OER催化剂的大规模生产就无法实现。将棉签沾上婴儿油，尔连以不滴下油滴为宜。

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